一、概述
本指引針對急性冠心症 (ACS) 併發血小板低下病人的抗血小板治療策略建議。 此類患者同時具備高度出血與缺血風險,實證資料缺乏,臨床決策困難。
二、ACS 與 DAPT 基礎
- ACS:包含 STEMI、NSTEMI、不穩定型心絞痛
- DAPT:Aspirin + P2Y12 受體拮抗劑 (Clopidogrel, Ticagrelor, Prasugrel)
- 好處:預防支架血栓、自發性心肌梗塞
- 風險:出血風險升高
三、血小板低下症定義與風險
- 定義:血小板 < 150 × 109/L
- 分級:
- 輕度:100–149
- 中度:50–99
- 重度:< 50
- ACS 患者中盛行率:基礎型約 5%;事件性約 13%
四、預後影響與悖論
- 血小板低下為死亡與 MACE 的預測因子
- 悖論:即便血小板低,缺血風險仍 ↑
- 可能機轉:共病嚴重、血小板活化異常、感染與壓力狀態下凝血系統被活化
五、實證不足與試驗排除
- 多數大型試驗如 TRITON–TIMI 38、PLATO 排除血小板低下患者
- 造成此族群無 RCT 資料、臨床依賴觀察性研究與專家意見
六、臨床管理建議
- 排除可逆因素:藥物性 (UFH、IIb/IIIa 抑制劑、抗生素等)
- 所有抗血小板療法搭配 PPI
- 避免triple anti thrombotic(DAPT+OAC)
- PCI 建議橈動脈入路 + 第二代 DES,縮短 DAPT 至 1 個月
根據血小板計數的處理策略:
- <50 × 109/L:避免抗血小板療法與 PCI
- 50–99 × 109/L:
- 非 PCI:Clopidogrel 單一療法
- PCI 後:DAPT 1 個月後轉單一藥物
- ≥100 × 109/L:標準 DAPT 可行
七、特殊藥物考量
- Cangrelor:靜脈注射,短效,迅速可逆,潛在適用但證據不足
- Prasugrel, Ticagrelor:出血風險較高,建議避免血小板 <100 × 109/L 病患使用
八、未來研究方向
- 建立血小板數值對應抗血小板策略之安全性證據
- 評估短效、可逆 P2Y12 抑制劑角色(如 Cangrelor)
- 設計納入血小板低下症族群之次群體 RCT
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